Antrai vakcinos nuo COVID-19 dozei nuo šiol galima pasirinkti kitą vakciną, penktadienį skelbia Sveikatos apsaugos ministerija (SAM).
Jos teigimu, nuo penktadienio Karštosios linijos 1808 operatoriai visus norinčiuosius gali registruoti antrai vakcinos dozei, kai pasirenkama kito gamintojo vakcina nei prieš tai skiepijant pirma doze.
Šiuo metu patvirtinti algoritmai jau leidžia maišyti „Comirnaty“ (gam. „BionTech“ ir „Pfizer“) ir „Vaxzevria“ (gam. „AstraZeneca“) vakcinas skirtingu eiliškumu: pirma dozė „Comirnaty“, antra – „Vaxzevria“ arba atvirkščiai.
Anot SAM, moksliniai tyrimai rodo, kad šių vakcinų dozės suformuoja dar didesnį imunitetą.
Antrai vakcinos dozei siūloma rinktis kitą vakciną, jei po pirmos „Comirnaty“ ar „Vaxzevria“ dozės pasireiškia stiprūs šalutiniai poveikiai.
Renkantis kito gamintojo vakciną, antram skiepui asmuo gali registruotis ir skiepytis praėjus 56 dienoms po pirmo skiepo. Tiems asmenims, kurie pasirinko skiepytis skirtingomis vakcinomis, rekomenduojama antrą vakcinos dozę gauti 56–84 dienų intervalu, nes atlikti moksliniai tyrimai šį laikotarpį išskiria kaip efektyviausią imuniteto susiformavimo atžvilgiu.
Jei antra COVID-19 vakcinos dozė kita vakcina nei skiepijant pirma doze negali būti skiepijama minimu terminu, ji skiepijama artimiausiu įmanomu laiku po termino pabaigos.
Gyventojai, norintys pasiskiepyti skirtinga vakcina, gali registruotis internetu www.koronastop.lt arba skambindami 1808.
SAM pažymi, kad skirtingų vakcinų dozės bus nurodomos ir Europos Sąjungos Skaitmeniniame COVID pažymėjime. Asmuo, pasiskiepijęs pagal maišytą schemą, galės sėkmingai naudotis tiek ES Skaitmeninio COVID pažymėjimo, tiek Galimybių paso atveriamomis galimybėmis.
Tokios mišrios skiepijimo schemos taikomos ir kitose ES valstybėse: Prancūzijoje, Vokietijoje, Ispanijoje, Švedijoje. Portugalija taiko mišrią schemą asmenims iki 60 metų amžiaus ir jei paskiepijus prima doze pasireiškia sunki nepageidaujama reakcija, Slovakija, Estija – taip pat pasireiškus sunkiai nepageidaujamai reakcijai po pirmos dozės. Belgijoje kol kas sprendimo nėra, tačiau tokia praktika gali būti taikoma individualiais atvejais. Kitos šalys vis dar laukia Europos vaistų agentūros (EVA) sprendimo.
BNS nuotrauka
Informaciją atgaminti visuomenės informavimo priemonėse bei interneto tinklalapiuose be raštiško UAB „BNS“ sutikimo neleidžiama.
